Bennett MarleeEste artículo revela las diferencias entre la enfermedad de Huntington y la enfermedad de Parkinson:
Enfermedad de Huntington (EH)
Se trata de un trastorno neurodegenerativo hereditario que daña zonas específicas del cerebro, lo que provoca cambios cognitivos y de comportamiento, así como dificultades de movimiento.
Se cree que esta enfermedad hereditaria afecta aproximadamente a 1 de cada 10.000 personas. Tanto las mujeres como los hombres con antecedentes familiares de EH pueden heredar el trastorno.
La mayor prevalencia de EH del mundo se da cerca del lago de Maracaibo, en Venezuela, donde afecta a 700 de cada 100.000 personas.
Este trastorno fue descrito por primera vez por George Huntington (1850-1916), un médico estadounidense.
Síntomas
Los síntomas de la enfermedad suelen aparecer en la mediana edad y empeoran con el tiempo. Una persona con EH puede vivir entre 15 y 25 años tras desarrollar los primeros síntomas.
Los síntomas emocionales incluyen:
- agresión;
- apatía;
- cambios de humor;
- problemas de comportamiento;
- depresión (alrededor del 33% de los pacientes sufren depresión).
Los síntomas cognitivos incluyen:
- dificultades para hacer planes y concentrarse;
- pérdida de memoria a corto plazo.
Los síntomas físicos incluyen:
- dificultades para tragar y hablar;
- Movimientos espasmódicos de brazos o piernas;
- dificultades para caminar;
- tendencia a volcar las cosas;
- falta de coordinación;
- leves contracciones de los dedos de manos y pies.
Complicaciones
Los problemas cognitivos pueden conducir al aislamiento social. Asimismo, los problemas dietéticos, de deglución y el sedentarismo pueden causar incontinencia, estreñimiento y pérdida de peso.
La muerte suele producirse por una causa secundaria, como neumonía o insuficiencia cardiaca.
Causas
Está causada por una mutación en un único gen. La mutación de la enfermedad se conoce como triplete CAG repetido y el diagnóstico se confirma cuando una persona tiene más de 40 repeticiones.
Si uno de los progenitores está afectado, existe un 50% de probabilidades de que su hijo padezca la enfermedad. Si un hijo no hereda el gen defectuoso del progenitor afectado, no puede transmitirlo a sus propios hijos.
Factores de riesgo
La enfermedad es hereditaria, por lo que las personas nacidas en familias con antecedentes médicos de EH tienen un 50% de probabilidades de heredarla.
Diagnóstico
El diagnóstico de la EH puede requerir una prueba genética. Además, el médico llevará a cabo una evaluación cognitiva y una exploración física, que consiste en examinar los movimientos oculares, el pensamiento, el movimiento y el equilibrio del afectado.
Tratamiento
No existe cura para la enfermedad, pero los tratamientos pueden ayudar a controlar algunos de los síntomas, entre los que se incluyen:
- medicamentos para ayudar con la dificultad para tragar y los movimientos espasmódicos;
- medicamentos para aliviar los cambios de humor;
- terapia ocupacional;
- fisioterapia.
Enfermedad de Parkinson (EP)
Es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que provoca alteraciones en el control, la iniciación y la coordinación del movimiento. La enfermedad fue descrita por primera vez en 1817 por James Parkinson, un médico británico.
La EP es uno de los trastornos del movimiento más comunes y afecta a más de un millón de personas en EE.UU. Pueden padecerla tanto hombres como mujeres. En todo el mundo, las tasas de EP ascenderán a unos 40 millones de pacientes en el año 2030.
Síntomas
Los síntomas incluyen:
- Temblor en reposo: temblor involuntario que disminuye con el movimiento intencionado;
- Bradicinesia: se define como alteración de la destreza, lentitud de movimientos, babeo, disminución del parpadeo y rostro inexpresivo;
- Inestabilidad postural: pérdida de equilibrio y fuerza;
- Rigidez: rigidez del núcleo del cuerpo.
Otros síntomas que pueden aparecer o no:
- deterioro cognitivo;
- estar atascado en su sitio;
- estreñimiento;
- arrastre de un pie;
- Dificultad para tragar;
- postura encorvada;
- bajar el volumen de la voz;
- letra pequeña y apretada;
- depresión;
- apatía;
- insomnio;
- disfunción eréctil;
- aumento de la sudoración;
- babeando;
- problemas para realizar tareas cotidianas o relacionadas con el trabajo;
- problemas cutáneos;
- problemas urinarios;
- presión arterial baja.
Nota - Los síntomas suelen aparecer cuando la persona tiene más de 50 años.
Complicaciones
Las posibles complicaciones incluyen:
- estreñimiento;
- Problemas de vejiga: dificultad para orinar;
- trastorno del comportamiento del sueño por movimientos oculares rápidos;
- Problemas de masticación y alimentación, que pueden provocar una nutrición deficiente y asfixia;
- ansiedad o pérdida de motivación;
- depresión y cambios emocionales;
- dificultades de pensamiento.
Causas
La EP es el resultado de la degeneración de las células productoras de dopamina de la sustancia negra (que desempeña un papel esencial en la recompensa y el movimiento) en el mesencéfalo, pero no está claro por qué se degeneran exactamente.
Además, las células cerebrales afectadas de estos individuos contienen depósitos de la proteína alfa-sinucleína, denominados cuerpos de Lewy.
Factores de riesgo
Las personas con largos periodos de exposición a pesticidas tienen un mayor riesgo de desarrollar EP. Algunos estudios han informado de que la EP es más común en hombres que en mujeres, sin embargo, no todos los estudios lo han demostrado.
La genética desempeña cierto papel, ya que alrededor del 12% de los pacientes con EP tienen un progenitor o hermano que también padece la enfermedad.
Edad: en Estados Unidos, es más frecuente entre personas de 70 y 80 años.
Diagnóstico
Además, un examen neurológico evaluará la coordinación, la marcha y algunas tareas manuales sencillas.
Tratamiento
En la actualidad, no existe cura para la EP. Los medicamentos pueden disminuir sus síntomas durante algunos años. El medicamento más utilizado es la levodopa, que se convierte en dopamina en el cerebro.
Otras clases de fármacos utilizados para contrarrestar los síntomas incluyen:
- anticolinérgicos (bloquean el neurotransmisor acetilcolina en el sistema nervioso periférico y central);
- inhibidores de la colinesterasa;
- Inhibidores de la MAO-B (impiden la descomposición del mensajero químico dopamina en el cerebro);
- agonistas dopaminérgicos.
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Enfermedad de Huntington vs Enfermedad de Parkinson - Diferencias
La enfermedad de Huntington es el resultado de la degeneración de neuronas y estructuras profundas del cerebro, responsables de la coordinación y el movimiento. Se trata de un trastorno genético autosómico dominante, lo que significa que es necesario heredar una copia del gen defectuoso para desarrollar la enfermedad.
Aunque los síntomas de la EH pueden desarrollarse casi a cualquier edad, suelen comenzar cuando el individuo tiene entre 35 y 55 años. Sólo entre el 6 y el 10 por ciento de los casos son de EH juvenil (comienza antes de los 20 años).
La enfermedad de Parkinson es un deterioro progresivo relacionado con la edad de ciertos sistemas nerviosos del cerebro, que afecta al equilibrio, el movimiento y el control muscular. Los síntomas se desarrollan lentamente y pueden empezar con ligeros temblores en una mano.
Fuente de la imagen - //pixabay.com/photos/hands-old-age-elderly-2906458/
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Referencias //www.sciencedaily.com/releases/2017/06/170621132904.htm //www.thelancet.com/journals/lanneur/article/PIIS1474-4422(17)30161-8/fulltext //www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Hope-Through